چند شکلی ژنتیکی gstm۱ در بیماران مبتلا به سرطان کولون در ایران

سابقه و هدف: شناخت اتیولوژی بیماری هایی از جمله سرطان ها از اولویت های پژوهشی محسوب می شود. در مورد نقش حذف ژنی در gstm1 از افزایش شانس ابتلا به چندین سرطان گزارشات متناقضی وجود دارد لذا به منظور تعیین رابطه ژنوتیپ های آن با بروز سرطان کولون، این تحقیق در بیمارستان نمازی شیراز و گروه شاهد آنها انجام گرفت. مواد و روش ها: این تحقیق مطالعه ای مورد - شاهدی است که چند شکلی ژنتیکی gstmi به وسیله تکنیک pcr در 38بیمار مبتلا به سرطان کولون و 76فرد سالم (به عنوان گروه شاهد) بررسی شد. داده ها با استفاده از آزمون مربع کای مورد قضاوت قرار گرفتند و میزان مواجهه بودن با ژنوتیپ ها و ratio s ’ odd آن محاسبه گردید یافته ها: فراوانی ژنوتیپ null در گروه شاهد 9/32 و در مبتلایان به سرطان کولون 50درصد می باشد(05/0 p< ) و افراد مبتلا بیشتر از 2برابر افراد شاهد در مواجهه با ژنوتیپ null بوده اند. در صورتی که دو گروه براساس سن طبقه بندی شوند آنگاه در سنین بالاتر از 59سال ، بین ژنوتیپ null و ابتلا به سرطان کولون رابطه آماری معنی دار مشاهده می گردد(02/0 p< ). نتیجه گیری: افراد هموزیگوس برای حذف ژنی در gstm1 به ویژه در سنین بالا، استعداد بیشتری جهت ابتلاء به سرطان کولون دارند.